吉安肛济医院顺利完成小儿先天性肛门直肠闭锁
文章来源：未知 发布时间：2016-05-04 11:33
吉安肛济医院顺利完成小儿先天性肛门直肠闭锁症手术
小儿肛门先天性闭锁又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合。
患儿出生后无胎粪排出，很快出现呕吐、腹胀等肠梗阻症状，局部检查，会阴中央呈平坦状，肛区部分为皮肤覆盖。部分病例有一色素沉着明显的小凹，并有放射皱纹，刺激该处可见环肌收缩反应。婴儿哭闹或屏气时，会阴中央有突起，手指置于该区可有冲击感，将婴儿置于臀高头低位在肛门部叩诊为鼓音。
肛门闭锁属于中位畸形，临床常见。由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良，呈平坦状，肛区为完整皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。
病因尚不十分清楚，但许多研究结果仍偏重于与遗传和环境因素有关。
肛门闭锁属于中位畸形，临床常见。由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良，呈平坦状，肛区为完整皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。
病因尚不十分清楚，但许多研究结果仍偏重于与遗传和环境因素有关。
1．遗传因素据研究单纯低位肛门畸形（如：会阴瘘等）可以足遗传因素为主。
2．环境因素妊娠期间母亲摄人沙利度胺（反应停）药物以及妊娠早期受到病毒感染、化学物质、环境及营养等因素。
来院后，行术前检查，在我院肖先仁院长的带领下，紧急组织开展手术，一个小时后，顺利完成小儿先天性肛门直肠闭锁症手术，患者入院前症状减轻。
我院顺利完成小儿先天性肛门直肠闭锁症手术，堪称完美，术后几天，小儿基本恢复正常，排便顺畅。
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