先天性多指、并指畸形有哪些症状表现？

先天性多指并指畸形的症状是什么，这是很多妈妈们都想要知道的问题。妈妈们在怀孕期间遭受到辐射、病毒性药物等的感染，就很有可能会导致宝宝先天性手部畸形。 

患者咨询：我姐姐的孩子出生的时候还没有发现，但随着年纪的增长，我们发现孩子的小拇指后边又长出了一个小手指。请问这是多指畸形吗？

吉安肛济医院手足外科专家解答：您好，根据你的描述，初步诊断是小儿多指畸形。多指畸形是常见的畸形常与短指并指等畸形同时存在多见于拇指及小指畸形有三型：①多余手指仅有软组织，没有骨、关节或肌腱，与正常骨无连接；②多余指中有部分指骨、部分肌腱，是一个功能缺陷的手指；③具有完整的掌、指骨，功能也较完整，不易区分哪一个手指为多指。具体症状有以下四点：

1、数目。患有该种疾病的幼儿，常见的症状表现即为指体可以是单个或多个、或双侧多指。

2、位置。患儿的发病位置不是固定的，多指畸形分为桡侧多指、中央多指及尺侧多指三类，以桡侧多指较为多见，其次是尺侧多指，而中央多指很少见。多生的脚趾可发生在脚趾末节、近节指骨，与正常指骨或掌骨相连，也可发生在掌指关节、指间关节的一侧。有的多指可以是某个脚趾重复发育的结果，有相应的掌骨多生，形成一脚六指。 

3、生长角度。儿童患上这种疾病，其生长角度也是各不相同的，有的多指与手的桡侧或尺侧缘呈直角。多指畸形可单独存在，或与并指等畸形同时存在，如复拇指畸形；也有的多余3或4个脚趾。多指畸形可伴有多种其他畸形，如并指、三节指骨拇指、脊柱畸形、指甲发育不良等。中央多指多伴有并指，双侧性多见，命名为多指并指，中央多指并指常属于分裂脚畸形的一种。

4、组织结构。这种畸形的外形及结构也会存在很大的差异，可以仅是皮蒂相连的皮赘直到一个完全的脚趾，甚至难于分辨正常指与多指，以致造成手术决定留舍方面的困难。

先天性并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体。其类型包括：单一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、单纯并指、复杂并指、手套样并指等。 先天性并指的生成是在胚胎第7-8周时，掌板远端、各指间分离不全所致。

患者咨询：先天性多指并指畸形怎么治疗？

吉安肛济医院手足外科专家解答：您好，多指畸形的手术治疗不仅要有明显的美容效果，更重要的是重建手部功能多指的手术切除并不困难，但需根据多生手指的外形位置结构以及和正常手指的关系结合X线检查进行全面的考虑，决定多生手指切除的部位和方式单纯性多指做多指切除及局部皮肤整形；复合性多指除了多指切除以外还需进行多余的掌骨全切除或部分切除掌骨切除的多少需根据患手的形态与功能重建的要求确定在切除多指的同时，有时需进行关节骨骼畸形矫正关节韧带修复及皮肤整形等。 

对于并指畸形畸形，虽对功能影响不大，但有碍美观，从改进外观出发可将并连拇指中间的骨骼及皮肤指甲楔形切除后将保留的两侧直接缝合形成拇指。若末节并连拇指偏一侧且较小，可将其切除后用掌侧皮瓣覆盖缺损并内翻缝合重建甲沟。

吉安市城镇职工（居民）医疗保险定点单位。
 
健康电话：0796-8120120
 
健康在线（qq）：2258356624
 
健康网址：www.jxjagjyy.cn
 
健康地址：吉州区井冈山大道26号（城南车站旁）